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2月20日晚间，上海莱士公告称，董事会同意公司全资子公司郑州莱士血液制品有限公司（以下简称“郑州莱士”）投资设立莱士南方生物制品有限公司（以下简称“莱士南方生物”），并在莱士南方生物建成后，向有关部门申办生产许可证及郑州莱士文号转移等手续。同意郑州莱士与长沙岳麓科技产业园管理委员会签署《莱士南方生物制品生产基地项目框架合作协议》。

　　早在2018年5月，上海莱士就在筹划莱士南方总部项目，并与长沙岳麓科技产业园管理委员会签署的《上海莱士南方总部基地及检验检测中心项目框架合作协议》。此次公布新合作方案的同时，上海莱士也宣布解除原合作协议。

　　通过对新旧两份合作方案比对，e公司发现莱士南方总部项目在投资总额、实施主体和建设内容等方面，均出现了调整。

　　从实施的主体来看，原方案实施主体为上海莱士血液制品股份有限公司，而新方案是，由公司全资子公司郑州莱士拟投资设立莱士南方生物，建设莱士南方新厂区，并在莱士南方生物建成后，向有关部门申办生产许可证及郑州莱士文号转移等手续。

　　新的合作内容显示，此次主要建设南方总部大楼、智能化工厂、研发中心、检验检测中心等，项目计划总投资约为20亿元。而原方案，

　　包括建设检验检测中心，总投资约为20亿元。另外，项目的建设用地，从原计划200亩降为65亩。

　　根据新签署的合作内容，莱士南方新厂区建设将分期进行，首期建设完成后，预计血浆处理量将达 500-800吨/年，并预留1200吨/年的二期产能规划和设计目标，满足公司中长期经营和发展的需要。而在原建设内容中，未谈及

　　莱士南方项目的首期血浆处理量，以及预留1200吨/年的二期产能规划问题。

　　在投资的必要性分析中，上海莱士指出，根据目前产品市场需求趋势、公司扩产和持续生产经营的发展性要求，公司现有生产基地建设及产能设计在不久的将来将逐步赶不上公司未来发展战略关于内生式增长的迫切需要。结合郑州莱士生产目前受区位、配套制约的实际、公司现有生产基地建设情况和生产研发需求，以及创新浆站发展新蓝图的要求，公司拟通过全资子公司郑州莱士投资建设莱士南方生物进行产业结构的保障性升级调整和功能区域的创新性规划布局。

　　谈到此次投资的影响，上海莱士称，公司此次拟投资项目随着采浆量的增加、投浆量的增长、产能的提升等，未来将对公司业绩产生积极影响。